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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點(diǎn)：沈陽(yáng)

學(xué)歷要求：不限

語(yǔ)言要求：不限

所屬崗位：檔案管理

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃

職位描述

職位描述：

1、負(fù)責(zé)公司GMP相關(guān)文件的下發(fā)，及時(shí)督促各相關(guān)部門歸檔；
2、負(fù)責(zé)整理質(zhì)量體系相關(guān)檔案與材料，包括接收、分類、借閱、銷毀；
3、領(lǐng)導(dǎo)交代其他工作。
任職資格：
1、大專以上學(xué)歷，醫(yī)藥、生物相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上制藥相關(guān)工作經(jīng)歷，熟悉藥廠工作流程；
3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力與語(yǔ)言表達(dá)能力，具有較強(qiáng)的保密意識(shí)；
4、對(duì)GMP有一定的理解；
5、熟練使用相關(guān)辦公軟件。

企業(yè)簡(jiǎn)介

沈陽(yáng)三生制藥有限責(zé)任公司成立于1993年，是國(guó)家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)、"國(guó)家高技術(shù)研究發(fā)展（863）計(jì)劃成果產(chǎn)業(yè)化基地"，是集生物藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售一體化的高新技術(shù)企業(yè),公司于07年2月成功在美國(guó)納斯達(dá)克上市，募集資金1.2億美元。公司分別在美國(guó)馬里蘭州和中國(guó)沈陽(yáng)建有研發(fā)中心和研究所，研發(fā)重組或基因工程蛋白類藥物，以滿足臨床治療腎臟病、腫瘤、腫瘤支持治療、血液病以及其他炎癥和傳染類疾病的市場(chǎng)需求。目前主要產(chǎn)品包括重組人紅細(xì)胞生成素（益比奧）、重組人血小板生成素（特比澳）、重組人干擾素α2a（因特芬）和重組人白細(xì)胞介素-2（英路因）、重組人粒細(xì)胞集落刺激因子（保利津）、蔗糖鐵注射液（鐵泰）及在研發(fā)中的多個(gè)產(chǎn)品。其中益比奧占據(jù)中國(guó)促紅素市場(chǎng)最大份額并出口10幾個(gè)國(guó)家，特比澳是公司自主研發(fā)的國(guó)家一類新藥，2006年于全球首家上市銷售，并將在一定時(shí)期內(nèi)保持獨(dú)家生產(chǎn)的優(yōu)勢(shì)。

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QA檔案管理員

職位描述

企業(yè)簡(jiǎn)介

職位發(fā)布企業(yè)

沈陽(yáng)三生制藥有限責(zé)任公司

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