10月13日至15日，第十四屆中國國際專利技術與產(chǎn)品交易會（以下簡稱“專交會”）在大連舉辦。開幕式暨第二十五屆中國專利獎頒獎大會上，恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥海曲泊帕乙醇胺片（恒曲^?）被授予中國專利金獎。國家知識產(chǎn)權局及世界知識產(chǎn)權組織、遼寧省政府、大連市委市政府主要領導等嘉賓為獲得金獎的單位代表頒獎。

中國專利獎是由中國國家知識產(chǎn)權局和世界知識產(chǎn)權組織共同主辦的，是中國唯一的專門針對授予專利權的發(fā)明創(chuàng)造給予獎勵的政府部門獎。這是恒瑞醫(yī)藥繼艾瑞昔布片（恒揚^?）專利獲中國專利金獎后，再次獲得該國家專利的至高榮譽。

本屆專交會上，海曲泊帕乙醇胺片在中國專利獎展區(qū)精彩亮相，展位現(xiàn)場吸引了大量與會專家、同行的駐足與咨詢。恒瑞醫(yī)藥副總裁、腫瘤事業(yè)部總經(jīng)理尹航表示，“恒曲^?榮獲中國專利金獎，是對恒瑞醫(yī)藥始終直面臨床痛點，開展前瞻性、差異化研發(fā)的高度認可，也是對我們在高質(zhì)量創(chuàng)新藥研發(fā)道路上長期耕耘的肯定。”

海曲泊帕乙醇胺片是恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的1類創(chuàng)新藥，也是中國首個自主研發(fā)的非肽類口服血小板生成素受體激動劑，通過激活TPO-R介導的STAT和MAPK信號轉(zhuǎn)導通路，促進血小板生成。

該產(chǎn)品于2021年在中國獲批上市并納入醫(yī)保目錄，適用于既往對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的慢性原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）成人患者；以及對免疫抑制治療（IST）療效不佳的重型再生障礙性貧血（SAA）成人患者。

作為中國首個自主研發(fā)的非肽類口服TPO-RA，海曲泊帕乙醇胺片是獲中國臨床腫瘤學會《腫瘤治療所致血小板減少癥診療指南(2024版)》最高推薦級別的TPO-RA 藥物，并榮獲“第十四屆健康中國論壇·年度新藥創(chuàng)新獎”。目前已使超35萬患者獲益。

目前，恒瑞醫(yī)藥還在積極拓展該產(chǎn)品的新適應癥，以解決未被滿足的臨床需求。2025年8月，海曲泊帕乙醇胺片用于化療所致血小板減少癥（CIT）、兒童原發(fā)免疫性血小板減少癥兩項新適應癥上市申請獲受理，其中CIT適應癥的Ⅲ期臨床研究數(shù)據(jù)也將于近期發(fā)布；此外，恒瑞正進一步探索拓展新適應癥，包括初治重型再生障礙性貧血、有創(chuàng)性操作的慢性肝病伴血小板減少癥、初治非重型再生障礙性貧血等。

在深耕中國的同時，恒瑞醫(yī)藥正瞄準海外亟待滿足的罕見病治療需求，加速創(chuàng)新藥物的全球布局。海曲泊帕乙醇胺片用于化療所致血小板減少癥適應癥的美國和歐洲國際多中心已在Ⅲ期臨床試驗階段，且用于CIT已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格認定。

作為植根中國、全球領先的制藥企業(yè)，恒瑞醫(yī)藥將自身發(fā)展緊密融入國家戰(zhàn)略與人民健康需求，在腫瘤治療領域深耕不輟。截至目前，恒瑞已經(jīng)有24款1類創(chuàng)新藥、4款2類新藥獲批上市，其中抗腫瘤創(chuàng)新藥有14款，覆蓋了肺癌、乳腺癌、肝癌等多個高發(fā)癌種。僅2025年至今就有注射用瑞康曲妥珠單抗（艾維達^?）、注射用磷羅拉匹坦帕洛諾司瓊（瑞坦寧^?）、蘋果酸法米替尼膠囊（艾比特^?）、澤美妥司他片（艾瑞璟^?）4款腫瘤領域創(chuàng)新藥上市。

值得關注的是，2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）大會將于10月17日至21日（中歐夏令時間CEST）在德國柏林召開。本次會議，恒瑞醫(yī)藥共有15款創(chuàng)新藥，50余項抗腫瘤領域研究成果入圍，其中口頭報告11項（含2項簡短口頭報告），研究方向覆蓋食管胃癌、婦科腫瘤、肝癌、乳腺癌、胰腺癌、肺癌、結直腸癌、膽道癌、頭頸鱗癌、前列腺癌、胸腺上皮腫瘤、肉瘤、甲狀腺癌等十余個領域。

未來，恒瑞醫(yī)藥將始終秉持“以患者為中心”的理念，深化知識產(chǎn)權布局，加大創(chuàng)新藥研發(fā)力度，加快創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化，助力“健康中國”建設，為全球患者帶來更多中國方案。